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不是专利限制,也不是技术问题,纯粹就是因为一件事情。
生产氯巴占这种药物,他赚不到钱!
这是罕见病,患有这种疾病的人,可能就几百几千人。
这意味着,会过来买这药的人,就这么多人。
在那些药厂的眼里,这么一点利润,还不如不做,省的麻烦。
有那闲工夫,还不如多生产几盒感冒药来的赚钱。
没有了利益的驱动,药厂对这些罕见病治疗药物的开发也就没了兴趣,患有罕见病的病人也就如同孤儿一般被抛弃。
不过,近些年来,治疗罕见病的孤儿药反倒是不断被开发。
因为那些医药巨头想到了另一种赚钱方法。
为了从罕见病病人的身上,获取到足够多的利益,他们将药物的价格抬至天价!
诺华公司开发出一种基于AAV9的一次性基因疗法Zolgensma,用于治疗脊髓性肌萎缩症,一剂售价225万美金
纽约蓝鸟生物开发了一种,减缓4-17岁男孩早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良,导致神经功能障碍的进展的基因疗法Skysona,一针300万美金!
此外,蓝鸟生物还开发出一种用于治疗β-地中海贫血患者的基因疗法Zynteglo,价格为280万美金!
在这些药物面前,120万一针的CAR-T细胞疗法,4万一瓶的格列卫,那都只能算是弟弟。
至于为什么氯巴占没有被抬至天价,那是因为这是仿制药。
不是Zolgensma,不是Zynteglo,不是原研药!
在没有太多的研发投入的情况下,把一款仿制药抬至天价,社会的舆论都足够压垮这家公司。
当然,除了不赚钱之外,还有另一个原因也很重要。
那就是氯巴占本身的性质。
氯巴占是受管控的二类精神药品,属于能和毒品挂钩的药物。
这也就意味着,想要仿制氯巴占,那就必须要经过严格的申请,在通过了层层审批之后才可以生产氯巴占。
而且,就算是有了审批允许,氯巴占的生产和销售依旧要受到严重的管制。
毕竟,这可不是普通的药物。
同样,也正是因为这些条件,一些有意向生产仿制氯巴占的小药厂没有那个条件,无法通过审批。
有足够条件,能通过审批的大药厂,又懒得去做这种蝇头小利的药品。
因此,这就导致国内迄今为止没有氯巴占药物上市。
王文韬沉默了一下,他挠了挠头,表情稍微有些凝重,似乎是在迟疑什么。
陆良瞥了他一眼,很多时候,王文韬都会把心事直接写在脸上,陆良开口问道:“在想什么了?”
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