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第236章：成功制备氟西汀（第1页）
塞北大学.化学实验室！
周扬已经在这里待了两天了，眼下他的研究工作进入了最紧要的关头。
氟西汀这种药物为5-ht再摄取抑制剂，能选择性地抑制中枢神经元对5-ht的重摄取，促进递质传导功能，振奋精神，提高情绪，产生抗抑郁作用。
这种药物对于治疗抑郁症作用非常的明显，且具有起效快、作用时间长、无心血管系统作用、抗胆碱作用弱的特点。
所以，自1987年上市以来，迅速代替了三环类的抗抑郁的药品。
虽然效果很好，但是这种药的制备方法却很简单，单单实验室制备就有好几种方法。
第一种方法是先用苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行mannich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐，接着在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇，经醚化、成盐合成了盐酸氟西汀。
这种方法制作出来的氟西汀，总收率差不多在41％左右，非常的可观。
第二种方法是以3-二甲胺基-1-苯基丙醇为原料，经氯化亚砜氯化、与对三氟甲基苯酚进行醚化反应得到n．甲基氟西汀，再与氯甲酸乙酯进行vonbraun脱甲基化反应、经水解反应、成盐反应生成盐酸氟西汀。ъìqυgΕtv.℃ǒΜ
不管是原料还是制备过程，都比较简单！
以周扬的理论水平以及动手能力，制备这种药物实在是没有什么挑战难度。
唯一让周扬感到头疼的是，塞北大学的化学实验室虽然是省内最先进的，但还是要差了一些。
再加上他们保养的不太好，很多仪器设备的精准度都存在误差，实际情况不是很好。
因此，昨天到了实验室之后，周扬做的第一件事情不是制备药物，而是调整校对这些仪器。
要知道化学实验就像是解数学题，差之毫厘谬以千里！
甚至于剂量相差几毫克，就可能产生完全不一样的结果。
所以，在真正的制备药物之前，必须的将这些仪器设备校对准确才行。
然而周扬的这种行为，瞬间就引起了塞北大学化学实验室负责人的不满。
在他看来，这个毛头小子那你是来做实验的，完全是来捣乱的嘛！
只是行家一出手，便知有没有！
当他看完周扬接下来的操作后，迅速被征服了。
用了半天的时间，周扬就把实验室里大部分的设备都校对了一遍，达到标准后才开始制备氟西汀。
周扬用的是第一种方法，这种方法虽然繁琐一些，但是效果更好。
时间一分一秒的过去了，看着设备中的3-甲胺基-1-苯基丙醇经过醚化、成盐，然后凝结成了白色粉末，周扬的心里终于松了口气。
这是他重生之后第一次制备药物，虽然有前世的经验加持，但是就目前的实验环境，还是有些难度的。
好在一切都有惊无险，他成功了！
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