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第184章 完了，我成小丑了！（第2页）
陆良没有去理会其他人的反应，他开口说道：“要谈及药物的机制，最先要说到的，自然是关于单抗的结构。”
“PD-1TIGIT抑制剂的药物分子结构是一个嫁接的结构，其药物分子结构组成，是由一个CDR1、CDR2、CDR3区域组成。”
“其中对免疫检查点PD-1的抑制，是通过其分子结构中其较长的CDR3区域识别PD-1的前β折叠面，两者之间共形成了7个氢键和2个离子键。”
“而CDR3区域富含芳香族氨基酸，它们与PD-1形成了多个分子间π-π和阳离子-π相互作用，从而阻断PD-1通路发挥治疗作用。”
“而对于TIGIT免疫检查点的抑制，是通过药物的另一部分分子结构，CDR1区域和CDR2区域两个重要氨基酸残基与TIGIT免疫检查点结合。”
陆良在台上飞快的讲述着自己的研究，在想通了那一件事情后，他的思路已经变得无比清晰。
他这个时候甚至已经不需要太多的思考，只需要考虑怎么将自己脑子里的内容用语言完整的表述出来。
而此刻整个报告厅内也已经是鸦雀无声，有的人紧皱眉头在思考什么。
而有的人则是神色茫然，显然开始跟不上陆良的思路，最后只能选择放弃，站在原地干瞪眼。
毕竟跟不上思路后，再继续听下去，也已经没有任何的意义了。
不仅仅只是报告厅里的这些学者，坐在第一排的评审专家们也在思索。
其中就有唐纳森，他是麻省总院的一位教授，但他此刻正紧锁眉头，努力的消化着陆良所讲述这些内容。
随后，他似乎是意识到了什么，扭头看向与自己隔了一个位置的阿佐利，而阿佐利似乎也是心有灵犀的望了过来。
唐纳森开口说道：“结构生理学？”
阿佐利点点头：“如果我没理解错的话，这个抗体结构完全就是为了PD-1和TIGIT这两个免疫检查点设计出来的。”
唐纳森沉默了一会儿：“也就是说，这种抗体的结构，就注定其在细胞中会优先和免疫检查点结合，从而迅速发挥出抑制剂的作用，而不是产生其他的作用。”
“就算是产生其他作用，也只是极其微小的作用，起不到真正的决定性作用。”
阿佐利苦笑着的说道：“从分子结构上解释，这确确实实是最好的办法，我起初还想着，想要解释布伦南的这一个问题，可能需要一批体外细胞试验，等有了试验数据，才能解释这一问题。”
唐纳森也不禁哑然：“这估计也是大部分人的思路吧。”
阿佐利随后看向台上“其实讲述的内容到这一步，已经完全可以解答布鲁南的问题了。”
唐纳森忍不住的感慨道：“这个研究比想象中的还要深入。”
两人都是领域内的大牛，根本不需要太多阐述太多的内容，简单的一两句就足以让对方明白自己的意思。
<divclass="tentadv">而阿佐利和唐纳森给出的解释和评价，很快就被临近听到的学者告诉了其他人，一传十十传百，很快所有人都知道了这件事情。
对于整个会场中极其具有权威性的两个人给出的解释和评价，其他学者自然也是深信不疑。
这也让报告厅中的学者们一个个面露惊叹，尤其是季鸿，在听到陆良的回答后，他也是松了一大口气，心中的一块大石头在此刻落了下来。
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