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第七百三十四章 还来不及为洲际导弹感到惊讶，下一个赶到的是..（下）（第2页）

这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算，都足足有一千多万华夏币呢。

整个会议室现场，唯独徐云的心态还算比较平静。

不同于之前的远程导弹规划，这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。

毕竟这是有规律可循的。

在原本历史中，1998年3月，“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。

仅在上市的当年，万艾可就卖出了5000万片的好成绩，销售额将近7.73亿美刀。

同年年底。

万艾可成功登陆40个国家，实现全球化拓张，在行业内独领风骚，成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。

更夸张的是。

这玩意儿的毛利率高达90%

虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语，但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。

“可是不对啊”

在王有功沉默不语的时候，一位还海对面留过学的女同志忽然开口了：

“厂长，据我所知，海对面的药品从研发成功到正式上市，似乎要经过一个什么fda的审核流程吧？”

“咱们与屈润普搭上线的时间应该是唔，三个半月之前，他怎么可能这么快就搞定fda流程的？”

“额”

李觉闻言卡壳了一会儿，旋即便把目光投向了徐云：

“小徐，这事情你比较清楚，就由你来和爱梅同志解释一下吧。”

徐云闻言点点头，放下手中的钢笔，说道：

“没错，如果按照海对面药品正常的上市流程，确实要经过fda也就是foodanddrugadministration机构的审查。”

“这家机构成立时间可以追溯到1903年，药品的认证周期一般在一到两年左右.”

作为后世一名药品相关的生物专业博士，徐云对于fda认证自然算不上陌生。

海对面的fda体系成立的时间很早，内部又可以分成食品fda、医疗器械fda、化妆品fda以及药品、生物制品fda认证。

按照一般流程。

一款新研发的药品要先向fda递交ind也就是研究性新药审请，fda主要审核体外安全数据与动物实验数据。

等这一关过后，则会进入四期的人体实验认证。

这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患，或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世，有些润人就是靠这个为生的。